Obyčejná máma
Blog o cestování a o všem, co souvisí s tím, být mámou dítěte se speciálními potřebami
Kdo je obyčejná máma?
Jsem jednou z mnoha, jsem jednou z tisíců…
Jmenuji se Jindra Landová a jsem máma dítěte s postižením. Nejsem ani horší, ani lepší. Nejsem ani vyvolená ani zatracená. Prostě jsem! Jsem a žiju a bojuji a směju se a brečím a křičím a nadávám a miluji a taky hodně cestuji.
Svalová dystrofie
Co to vůbec je ta svalová dystrofie? Já vám to napíšu z pohledu obyčejné mámy. 🙂 První věc je, že je to genetické onemocnění. To znamená, že se někde pokazil jeden nebo více genů. Jak nám jednou vysvětlil jeden moudrý doktor. Vznik lidské bytosti je velice...
Je to jen 5 minut denně
Na nás pečující jsou neustále kladeny nějaké nároky, ale náš den má stejně jako den kohokoliv jiného jen 24 hodin.
O sbírkách z pohledu pečujícího
O sbírkách z pohledu pečujícího Když se dozvíte, že máte nemocné dítě zhroutí se vám svět. Nikdy už nic není jako dřív. Celou republikou teď hýbe sbírka pro Martínka. Nechtěla bych být v kůži rodičů. Před třemi roky se kauza týkala dětí s SMA (spinální muskulární...
Luxusní zážitek
Luxusní týdenní zážitkový pobyt Poslední dobou jsou všude v mé bublině diskuse o tom, jak nedůstojně žijí lidé s postižením. Na druhou stranu se ozývá, že příspěvky na péči jsou luxus, který dopřává rodinám, kde žije člověk s postižením, žít si na vysoké noze....
