Je to jen 5 minut denně
Na nás pečující jsou neustále kladeny nějaké nároky, ale náš den má stejně jako den kohokoliv jiného jen 24 hodin.
Je to jen 5 minut denně
rodiče dětí se speciálními potřebami
O sbírkách z pohledu pečujícího
O sbírkách z pohledu pečujícího
O sbírkách z pohledu pečujícího Když se dozvíte, že máte nemocné dítě zhroutí se vám svět. Nikdy už nic není jako dřív. Celou republikou teď hýbe sbírka pro Martínka. Nechtěla bych být v kůži rodičů. Před třemi roky se kauza týkala dětí s SMA (spinální muskulární...
Luxusní zážitek
Luxusní zážitek
Luxusní týdenní zážitkový pobyt Poslední dobou jsou všude v mé bublině diskuse o tom, jak nedůstojně žijí lidé s postižením. Na druhou stranu se ozývá, že příspěvky na péči jsou luxus, který dopřává rodinám, kde žije člověk s postižením, žít si na vysoké noze....
Elektrický pohon
Elektrický pohon
Elektrický pohon na mechanický vozík Máme další vychytávku pro dceru, které neslouží svaly díky svalové dystrofii. Už má sice elektrické kolo a speciální elektrický vozík, ale potřebovali jsme ještě elektrický pohon na mechanický vozík, protože jsou situace, pro...